শিশুদের সিকেল সেল অ্যানিমিয়া কেন হয়?
সিকেল সেল অ্যানিমিয়া একটি জেনেটিক ব্যাধি, যা সিকেল সেল ডিজিজ নামেও পরিচিত। এটি লাল রক্ত কোষের আকৃতিকে প্রভাবিত করে, যা শরীরের সমস্ত অংশে অক্সিজেন বহন করে। লোহিত রক্ত কণিকা সাধারণত নমনীয় হয়, তাই তারা রক্তবাহী জাহাজের মাধ্যমে সহজেই চলাচল করে। সিকেল সেল অ্যানিমিয়ায়, কিছু লোহিত রক্তকণিকা কম নমনীয় হয়ে যায়। এই কাস্তে কোষগুলি শক্ত এবং আঠালো হয়ে রক্ত প্রবাহকে ধীর বা ব্লক করতে পারে।
ডাক্তারদের মতে, সিকেল সেল ডিজিজ একটি জেনেটিক ব্লাড ডিজঅর্ডার যা বাবা-মা থেকে বাচ্চাদের কাছে যেতে পারে। আমাদের শরীরে উপস্থিত লোহিত রক্তকণিকার অনিয়মিত আকার, যা দেখতে গ এর মতো। এটি সিকেল সেল ডিজঅর্ডারের প্রধান কারণ। এই আকৃতির কারণে, লোহিত রক্তকণিকাগুলি অনমনীয় এবং আঠালো হয়ে যায় এবং সঞ্চালনের সময় শরীরের ছোট রক্তনালীতে আটকে যায়। এটি শরীরের বিভিন্ন অংশে অক্সিজেন প্রবাহকে বাধাগ্রস্ত করে এবং রক্তশূন্যতা, হাড় ও জয়েন্টে ব্যথা, হাত-পা ফুলে যাওয়া, সংক্রমণের ঝুঁকি বৃদ্ধি, বৃদ্ধি বন্ধ হওয়া এবং চোখের সমস্যার মতো লক্ষণ দেখা দেয়।
শিশুর জন্মের সময় পরীক্ষার মাধ্যমে সিকেল সেল অ্যানিমিয়া শনাক্ত করা যায়। যদি পরিবারে এই রোগের ইতিহাস থাকে, তবে আপনাকে অবশ্যই এটির জন্য শিশুর পরীক্ষা করাতে হবে। সাধারণত ২.৫ মাসের শিশুর মধ্যে এই রোগের উপসর্গ দেখা দিতে শুরু করে। এটি সময়মতো চিকিত্সা করা খুবই গুরুত্বপূর্ণ, অন্যথায় শিশুর গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যা হতে পারে।
এই রোগের একমাত্র নিরাময় হল স্টেম সেল ট্রান্সপ্লান্ট, যা ভারতে অত্যন্ত ব্যয়বহুল এবং জটিল চিকিৎসা। এই রোগ প্রতিরোধ করার জন্য স্ক্রিনিং করা হয়, যাতে সময়মতো এটি সনাক্ত করা যায়।
